アトバコン 腎障害
アトバコン 腎障害. を17症例20件（腎障害5件，低血糖5件，肝障害3 件，皮疹3件，骨髄抑制2件，発熱1件，消化器症状 1件）で認めた． 「5．そのほか」として，具体的には「トキソプラズ マ抗体陽性であり，ペンタミジンよりアトバコンを希 9.2 腎機能障害患者 9.2.1 重度の腎障害のある患者 臨床試験では除外されている。 9.3 肝機能障害患者 9.3.1 重度の肝障害のある患者 臨床試験では除外されている。 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性
を17症例20件（腎障害5件，低血糖5件，肝障害3 件，皮疹3件，骨髄抑制2件，発熱1件，消化器症状 1件）で認めた． 「5．そのほか」として，具体的には「トキソプラズ マ抗体陽性であり，ペンタミジンよりアトバコンを希 組成・性状 3.1 組成 販売名 マラロン小児用配合錠 マラロン配合錠 有効成分 1錠中 アトバコン62.5mg プログアニル塩酸塩25mg 1錠中 アトバコン250mg プログアニル塩酸塩100mg 添加剤 しくは吸入を避ける目的が10 例，腎機能障害もしくは骨 髄抑制の回避が7 例，治療・予防を同一薬剤で行う目的が 4 例，化学療法導入目的が1 例，不明が5 例であった。 2． 副作用発現率 副作用の発現率は治療例では32 例中12 例（37.5%），予
を17症例20件（腎障害5件，低血糖5件，肝障害3 件，皮疹3件，骨髄抑制2件，発熱1件，消化器症状 1件）で認めた． 「5．そのほか」として，具体的には「トキソプラズ マ抗体陽性であり，ペンタミジンよりアトバコンを希
Jiroveciiのチトクロームbdna配列を解析したところ、ユビキノンが結合するq 0 部位に耐性に関連すると思われる変異が数種類認められた 6,7） 。 表.腎機能低下時の主な薬剤投与量一覧 改訂37版（ 2014年2月28日） 薬剤名 ccr ccr＜ 一般名 10～50ml/min 10ml/min 1 レペタン注 1回0.2～0.3 mg を必要に応じて6～8hr 毎に筋 腎障害、心室性不整 脈などの副作用が 比較的多くみられ るため、これも継続 できない場合には、 アトバコンの使用 を考慮します（図 5）。 重症例、すなわち 室内気での pao2 <
組成・性状 3.1 組成 販売名 マラロン小児用配合錠 マラロン配合錠 有効成分 1錠中 アトバコン62.5Mg プログアニル塩酸塩25Mg 1錠中 アトバコン250Mg プログアニル塩酸塩100Mg 添加剤
また，高度腎障害に1000万単位など高用量の投与で凝固障害を誘発する ことがある。 ペニシリンの副作用ではないが， 製剤の中に100万単位中に59.8mg （1.53meq）のカリウムを含有しており，大量投与では腎不全で高カリウ ム血症の原因となりうる。 9.2 腎機能障害患者 9.2.1 重度の腎障害のある患者 臨床試験では除外されている。 9.3 肝機能障害患者 9.3.1 重度の肝障害のある患者 臨床試験では除外されている。 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性 しくは吸入を避ける目的が10 例，腎機能障害もしくは骨 髄抑制の回避が7 例，治療・予防を同一薬剤で行う目的が 4 例，化学療法導入目的が1 例，不明が5 例であった。 2． 副作用発現率 副作用の発現率は治療例では32 例中12 例（37.5%），予
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